近日，力生制藥申報的吲達(dá)帕胺緩釋片上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，為國內(nèi)第二家按化學(xué)藥品新注冊分類批準(zhǔn)的仿制藥，視同通過一致性評價，這也是公司自主研發(fā)的第一個緩控釋新產(chǎn)品。

吲達(dá)帕胺緩釋片用于成人原發(fā)性高血壓的治療，通過緩控釋技術(shù)解決普通制劑口服后吸收迅速、降壓過快的問題。1.5mg每日一次治療，可以控制比24小時更長時間的血壓，消除普通劑型服藥后1～4小時的血藥濃度高峰，血藥濃度波動小。

吲達(dá)帕胺緩釋片的獲批，標(biāo)志著公司重點(diǎn)品種吲達(dá)帕胺片升級換代，進(jìn)一步提高了公司吲達(dá)帕胺產(chǎn)品的市場競爭力，更好地滿足了臨床用藥需求，為廣大患者提供了更多更優(yōu)的用藥選擇。

一直以來，力生制藥在“合作開發(fā)+自主研究”雙擎驅(qū)動下，以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向，全力推進(jìn)新產(chǎn)品的研發(fā)和上市，快速實現(xiàn)科研技術(shù)的轉(zhuǎn)化落地，不斷釋放創(chuàng)新的價值。未來，力生制藥將繼續(xù)用實際行動詮釋“讓更多人更健康”的使命，為“健康中國”戰(zhàn)略貢獻(xiàn)力生力量。