近日,力生制藥申報的吲達(dá)帕胺緩釋片上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),為國內(nèi)第二家按化學(xué)藥品新注冊分類批準(zhǔn)的仿制藥,視同通過一致性評價,這也是公司自主研發(fā)的第一個緩控釋新產(chǎn)品。
吲達(dá)帕胺緩釋片用于成人原發(fā)性高血壓的治療,通過緩控釋技術(shù)解決普通制劑口服后吸收迅速、降壓過快的問題。1.5mg每日一次治療,可以控制比24小時更長時間的血壓,消除普通劑型服藥后1~4小時的血藥濃度高峰,血藥濃度波動小。
吲達(dá)帕胺緩釋片的獲批,標(biāo)志著公司重點(diǎn)品種吲達(dá)帕胺片升級換代,進(jìn)一步提高了公司吲達(dá)帕胺產(chǎn)品的市場競爭力,更好地滿足了臨床用藥需求,為廣大患者提供了更多更優(yōu)的用藥選擇。
一直以來,力生制藥在“合作開發(fā)+自主研究”雙擎驅(qū)動下,以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向,全力推進(jìn)新產(chǎn)品的研發(fā)和上市,快速實(shí)現(xiàn)科研技術(shù)的轉(zhuǎn)化落地,不斷釋放創(chuàng)新的價值。未來,力生制藥將繼續(xù)用實(shí)際行動詮釋“讓更多人更健康”的使命,為“健康中國”戰(zhàn)略貢獻(xiàn)力生力量。